Dimetyylikarbonaatti CAS:616-38-6
Dimetyylikarbonaatti (DMC), kemiallinen raaka-aine, jolla on alhainen myrkyllisyys, erinomainen ympäristönsuojelukyky ja laaja käyttökohde, on tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä.Sen molekyylirakenne sisältää funktionaalisia ryhmiä, kuten karbonyyliä, metyyliä ja metoksia, ja sillä on erilaista reaktiivisuutta.Sillä on turvallisen käytön, mukavuuden, vähemmän saastumisen ja helpon kuljetuksen ominaisuudet tuotannossa.Dimetyylikarbonaatti on lupaava "vihreä" kemiallinen tuote alhaisen myrkyllisyytensä vuoksi.
Molekyylikaava: C3H6O3;(CH30)2CO;CH3O-COOCH3
Molekyylipaino: 90,07
CASNro: 616-38-6
EINECS-numero: 210-478-4
Luontokäyttö DMC:n erinomaiset ominaisuudet ja erityinen molekyylirakenne määräävät sen laajan sovelluksen, joka voidaan tiivistää seuraavasti:
Korvaa laskostettu fosgeeni karbonylointiaineena.
Vaikka fosgeenilla (Cl-CO-Cl) on korkea reaktiivisuus, sen erittäin myrkylliset ja syövyttävät sivutuotteet aiheuttavat sen suuren ympäristöpaineen, joten se poistetaan vähitellen.DMC:llä (CH3O-CO-OCH3) on samanlainen nukleofiilinen reaktiokeskus.Kun nukleofiilit hyökkäävät DMC:n karbonyyliryhmään, asyyli-happisidos katkeaa muodostaen karbonyyliyhdisteitä ja sivutuotteena on metanolia.Siksi DMC voi korvata fosgeenin turvallisena reaktioreagenssina hiilihappojohdannaisten, kuten karbamaattitorjunta-aineiden, polykarbonaattien, isosyanaattien jne. syntetisoimiseksi, joista polykarbonaatti on ala, jolla on suurin DMC:n kysyntä.On ennustettu, että vuonna 2005.
Korvaa laskostettu dimetyylisulfaatti metylointiaineena.
Fosgeenin kaltaisista syistä myös dimetyylisulfaatti (CH3O-SO-OCH3) joutuu eliminaatiopaineeseen.Kun nukleofiilit hyökkäävät DMC:n metyylihiileen, sen alkyyli-happisidos katkeaa ja myös metyloituja tuotteita syntyy.Lisäksi DMC:n reaktion saanto on suurempi ja prosessi yksinkertaisempi kuin dimetyylisulfaatin.Tärkeimmät käyttötarkoitukset ovat orgaanisten välituotteiden, farmaseuttisten tuotteiden, torjunta-aineiden jne. syntetisointi.
